¿Cuál es la diferencia entre neurofibromatosis tipo 1 y 2?
Tipo 1 (NF1), que provoca cambios en la piel y deformidades en los huesos. Suele comenzar en la infancia. A veces, los síntomas están presentes al nacer. Tipo 2 (NF2), que causa pérdida del oído, zumbidos en los oídos y problemas de equilibrio.
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¿Qué tipo de neurofibromatosis es más grave?
La NF1 se relacionó con más cánceres que los conocidos
Las personas tenían entre 1 mes y 83 años. La probabilidad de tener cualquier tipo de cáncer en las personas con NF1 era casi 10 veces más alta que en las personas de la población general.
¿Qué es el NF2?
La neurofibromatosis 2 (NF2) es un trastorno en el cual se forman tumores en los nervios del cerebro y de la columna vertebral (el sistema nervioso central). Se puede transmitir de padres a hijos (hereditario). Aunque tiene un nombre similar a la neurofibromatosis tipo 1, es una enfermedad aparte y diferente.
¿Cuánto tiempo puedes vivir con nf2?
Evans et al. 6 estimaron que la mediana probable de supervivencia para los pacientes con NF2 era de aproximadamente 15 años después del diagnóstico. También estimaron que se esperaba que más del 40% de los pacientes murieran a la edad de 50 años y que todos los pacientes morirían a los 70 años.
¿Todos los pacientes de nf2 se vuelven sordos?
La mayoría de los pacientes con neurofibromatosis tipo II (NF-II) eventualmente encontrarán sordera bilateral , creando un obstáculo para la vida social.
¿Puedes tener nf1 y no saberlo?
¿Cuáles son los signos y síntomas de la neurofibromatosis tipo 1? La mayoría de los recién nacidos con neurofibromatosis tipo 1 no presentan síntomas , pero algunos tienen los huesos de la parte inferior de las piernas curvados. Al llegar al primer cumpleaños, la mayoría de los niños con NF1 tienen varias manchas en la piel, llamadas manchas café con leche debido a su color.
Neurofibromatosis Types 1 and 2
¿Cuál es la neurofibromatosis más leve?
Neurofibromatosis tipo 1. La neurofibromatosis tipo 1 suele diagnosticarse durante la niñez. Los signos suelen ser evidentes en el momento del nacimiento o poco después, y casi siempre antes de los 10 años. Los signos y síntomas suelen ser de leves a moderados, pero pueden variar en su intensidad.
¿La neurofibromatosis empeora con la edad?
Por lo general, los neurofibromas aparecen por primera vez alrededor de la adolescencia pero, a los 30 años, casi todas las personas con NF1 tendrán varios (y algunos tienen cientos). Con el tiempo, los neurofibromas pueden crecer lentamente en tamaño. Es raro que causen algún problema ; sin embargo, algunas personas pueden tener preocupaciones sobre su apariencia.
¿Dónde crecen los tumores nf2?
The main trait of NF2 is that noncancerous (benign) tumors grow on the nerves of the brain and the spine . En la NF2, los nervios auditivos, los que involucran la audición, se ven comúnmente afectados. Por lo tanto, la audición se ve afectada. Estos tipos de tumores crecen a lo largo del nervio auditivo que conecta el cerebro y el oído interno.
¿Cuáles son los 3 tipos de neurofibromatosis?
Hay tres tipos de neurofibromatosis: neurofibromatosis 1 (NF1), neurofibromatosis 2 (NF2) y schwannomatosis . La NF1 generalmente se diagnostica en la infancia, mientras que la NF2 y la schwannomatosis generalmente se diagnostican en la edad adulta temprana.
¿Qué tan rápido crecen los neurofibromas?
La tasa mediana de crecimiento de los tumores individuales expresada como porcentaje del volumen medido en el primer examen fue del 2,8% anual , con un rango de -35,9% a 3667% anual.
¿La neurofibromatosis se considera una discapacidad?
Un diagnóstico de neurofibromatosis por sí solo no es suficiente para calificarlo para SSDI o SSI , debe tener síntomas de su neurofibromatosis que afecten negativamente su capacidad para trabajar o funcionar en la infancia. Por lo general, es la combinación de los síntomas de un paciente nf1 lo que impide el funcionamiento y el trabajo.
¿Puede nf1 ser muy leve?
La NF1 varía de leve a grave y puede causar más síntomas en algunas personas que en otras. Puede afectar a muchos órganos y sistemas, pero principalmente a la piel, el sistema nervioso y los ojos.
¿Se puede vivir una vida normal con nf1?
Tratamiento para la NF1
Actualmente no existe cura para la NF1. La mayoría de las personas con NF1 tienen pocos o ningún problema médico y llevan una vida normal , sin necesidad de tratamiento.
¿Cuándo dejan de salir las manchas en la neurofibromatosis?
Después de la niñez, las manchas dejan de aparecer. Pecas en la zona de las axilas y la ingle. Por lo general, las pecas aparecen entre los 3 y 5 años. Las pecas son más chicas que las manchas de color café con leche y suelen aparecer agrupadas en pliegues cutáneos.
¿La neurofibromatosis desaparece?
Las manifestaciones de la neurofibromatosis generalmente no desaparecen una vez que se desarrollan , aunque las manchas café con leche a veces se desvanecen en la edad adulta. Los neurofibromas pueden aparecer en cualquier momento, al igual que los síntomas de compresión nerviosa.
¿Cómo se detiene el crecimiento de los neurofibromas?
Tratamiento de la neurofibromatosis
La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó el selumetinib (Koselugo) como tratamiento para niños de 2 años o más con NF1. El medicamento ayuda a detener el crecimiento de las células tumorales.
¿Puede nf2 ser canceroso?
Los tumores asociados con NF2 suelen ser benignos. El riesgo de por vida de cáncer en una persona con NF2 se considera bajo .
¿Es nf2 un oncogén?
NF2 es un gen supresor de tumores que causa tumores en el sistema nervioso cuando muta y se convierte en schwannomas (tumores de los nervios periféricos), meningiomas y ependinomas [3,4,5]. Además, también se han detectado mutaciones de NF2 en melanoma, mesotelioma y cáncer de tiroides [6].
¿Puede nf1 vivir una vida normal?
Si no hay complicaciones, la esperanza de vida de las personas con NF es casi normal. Con la educación adecuada, las personas con NF pueden vivir una vida normal . Aunque el deterioro mental es generalmente leve, la NF1 es una causa conocida del trastorno por déficit de atención con hiperactividad. Los problemas de aprendizaje son un problema común.
¿Se puede tener nf1 y no tener tumores?
Se estima que entre el 3% y el 5% de las personas que tienen NF1 desarrollan tumores cancerosos . Estos generalmente surgen de neurofibromas debajo de la piel o de neurofibromas plexiformes.
¿La nf1 empeora con la edad?
Por lo general, los neurofibromas aparecen por primera vez alrededor de la adolescencia pero, a los 30 años, casi todas las personas con NF1 tendrán varios (y algunos tienen cientos). Con el tiempo, los neurofibromas pueden crecer lentamente en tamaño. Es raro que causen algún problema ; sin embargo, algunas personas pueden tener preocupaciones sobre su apariencia.
¿Se considera nf1 una discapacidad?
Un diagnóstico de neurofibromatosis por sí solo no es suficiente para calificarlo para SSDI o SSI ; debe tener síntomas de su neurofibromatosis que afecten negativamente su capacidad para trabajar o funcionar en la infancia. Por lo general, es la combinación de los síntomas de un paciente con nf1 lo que impide funcionar y trabajar.
¿La neurofibromatosis es grave?
Los tumores en estos trastornos generalmente no son cancerosos (benignos), pero a veces pueden volverse cancerosos (malignos) . Los síntomas suelen ser leves. Sin embargo, las complicaciones de la neurofibromatosis pueden incluir pérdida de la audición, problemas de aprendizaje, problemas cardíacos y de los vasos sanguíneos (cardiovasculares), pérdida de la visión y dolor intenso.
¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con nf1?
Los pacientes con NF1 también tienen una esperanza de vida de 10 a 15 años más corta que la población general. Muchos artículos han documentado los efectos de la NF1 sobre el cáncer en términos de características epidemiológicas y clínicas, lo que ha dado como resultado recomendaciones para la detección y el tratamiento de los pacientes afectados.